2.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。 (慎重投与) 1.抗凝血剤投与中、抗血小板剤投与中、血栓溶解剤投与中の患者。
13(高齢者への投与) 一般に高齢者では生理機能が低下しているので、用量に留意して投与する。 2.月経期間中の患者[出血傾向を助長する恐れがある]。
高齢者 年齢や性別に応じた注意喚起• (高齢者への投与) 高齢者には用量に留意して投与する[一般に高齢者では生理機能が低下している]。
(小児等への投与) 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(慢性動脈閉塞症においては使用経験がなく、原発性肺高血圧症においては使用経験が少ない)。
〕 出血傾向並びにその素因のある患者〔出血傾向を助長するおそれがある。
9).その他:(頻度不明)倦怠感、トリグリセリド上昇、浮腫、疼痛、胸部不快感、胸痛、関節痛、息苦しさ、耳鳴、発熱、熱感、発汗、冷汗、顎痛、気分不良、背部痛、頚部痛、脱毛、咳嗽、筋痛、脱力感。 人により副作用の発生傾向は異なります。 眼底出血• 出血傾向素因 患者の属性に応じた注意喚起• 以下にあてはまる方は、服用・利用の際、十分に注意して下さい。
6原発性• ショック、失神、意識消失 ショック、失神、意識消失を起こすことがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、頻脈、顔面蒼白、嘔気等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 血栓溶解剤投与中• 原発性肺高血圧症• 8).循環器系:(頻度不明)顔面潮紅、ほてり、のぼせ、動悸、潮紅、血圧低下、頻脈。
2.授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる[動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている]。
使用上の注意 (添付文書全文) (禁忌) 1.出血している患者(血友病、毛細血管脆弱症、上部消化管出血、尿路出血、喀血、眼底出血等)[出血を増大する恐れがある]。
慢性動脈閉塞症の 疼痛の改善• 以下にあてはまる方は、• 8).循環器:(頻度不明)顔面潮紅、ほてり、のぼせ、動悸、潮紅、血圧低下、頻脈。
2.その他の副作用:次のような副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、適切な処置を行う。 血友病• 〕 高度の腎機能障害のある患者〔曝露量(AUC)が増加するおそれがある。 25 の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
193.意識障害等が現れることがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分に説明する。 4.高度腎機能障害のある患者[曝露量(AUC)が増加する恐れがある]。
2).血液:(頻度不明)貧血、好酸球増多、白血球増多、血小板減少、白血球減少[異常が認められた場合には投与を中止する]。
KEGG DRUG 取扱い上の注意. 高齢者への投与 一般に高齢者では生理機能が低下しているので、用量に留意して投与すること。
上部消化管出血• (取扱い上の注意) 安定性試験:包装品を用いた長期保存試験(室温、3年間)の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。
5)に溶けやすい。 9).その他:(頻度不明)倦怠感、トリグリセリド上昇、浮腫、疼痛、胸部不快感、胸痛、関節痛、息苦しさ、耳鳴、発熱、熱感、発汗、冷汗、顎痛、気分不良、背部痛、頚部痛、脱毛、咳嗽、筋痛、脱力感。
〔動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている。
2).ショック、失神、意識消失:ショック、失神、意識消失を起こすことがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、頻脈、顔面蒼白、嘔気等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与) 1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
,n=19) 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 3).過敏症:(頻度不明)発疹、湿疹、そう痒、蕁麻疹、紅斑[異常が認められた場合には投与を中止する]。
(慢性動脈閉塞症においては使用経験がない。 得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
2).ショック、失神、意識消失:ショック、失神、意識消失を起こすことがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、頻脈、顔面蒼白、嘔気等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
血小板の働きをおさえて血を固まりにくくし、また、血管をひろげて血液の流れをよくする働きがあります。
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照) 副作用 (頻度不明) 出血傾向(脳出血、消化管出血、肺出血、眼底出血) 脳出血、消化管出血、肺出血、眼底出血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
5).消化器:(頻度不明)嘔気、下痢、食欲不振、上腹部痛、胃不快感、胃潰瘍、嘔吐、胃障害、口渇、胸やけ、腹痛。 禁忌 【禁忌】 次の患者には投与しないこと• 2.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。
眼底出血• 本剤は経口投与であるため、重症度の高い患者等では効果が得られにくい場合がある。
(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている) 原発性肺高血圧症 原発性肺高血圧症は薬物療法に対する忍容性が患者によって異なることが知られており、本剤の投与にあたっては、投与を少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら行うこと。
〕 授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。
循環動態あるいは臨床症状の改善がみられない場合は、注射剤や他の治療に切り替えるなど適切な処置を行うこと。 授乳婦• 4).精神神経系:(頻度不明)頭痛、眩暈、ふらつき、立ちくらみ、眠気、もうろう状態、しびれ感、振戦、不眠、浮遊感。 を治療するお薬です。
63).間質性肺炎:間質性肺炎が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
メタノールに極めて溶けやすく、水又はエタノール(99. 溶出挙動 一般名 ベラプロストナトリウム 一般名(欧名) Beraprost Sodium 化学名 Monosodium 1RS,2RS,3aSR,8bSR -2,3,3a,8b-tetrahydro-2-hydroxy-1-[ 1E,3SR,4RS -3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl]-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-butanoate Monosodium 1RS,2RS,3aSR,8bSR -2,3,3a,8b-tetrahydro-2-hydroxy-1-[ 1E,3SR,4SR -3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl]-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-butanoate 分子式 C 24H 29NaO 5 分子量 420. 上部消化管出血• 授乳婦• 原発性肺高血圧症 用法・用量• 上部消化管出血• 吸湿性である。
妊婦・産婦• 高齢者 年齢や性別に応じた注意喚起• 2.プロスタグランジンI2製剤: 1).プロスタグランジンI2製剤(エポプロステノール)[血圧低下を助長する恐れがあるので、血圧を十分に観察する(相互に作用を増強することが考えられる)]。
(注意:本剤の承認された用法は食後投与である。
出血傾向• 心筋梗塞 心筋梗塞があらわれるとの報告があるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
一般名同一薬剤リスト• 眼底出血• また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。 3).過敏症:(頻度不明)発疹、湿疹、そう痒、蕁麻疹、紅斑[異常が認められた場合には投与を中止する]。
抗血小板剤投与中• 血小板の働きをおさえて血を固まりにくくし、また、血管をひろげて血液の流れをよくする働きがあります。
KEGG DRUG 取扱い上の注意. 尿路出血• KEGG DRUG 取扱い上の注意. メタノールに極めて溶けやすく、水又はエタノール(99. 2.月経期間中の患者[出血傾向を助長する恐れがある]。
注意 慎重投与 次の患者には慎重に投与すること 抗凝血剤、抗血小板剤、血栓溶解剤を投与中の患者(「相互作用」の項参照) 月経期間中の患者〔出血傾向を助長するおそれがある。