プロピベリン塩酸塩錠10mg「MED」(バップフォー錠10のジェネリック医薬品)｜沢井製薬
〕 潰瘍性大腸炎のある患者〔中毒性巨大結腸があらわれるおそれがある。
1そのため、 アセチルコリンの働きを阻害すれば、膀胱の収縮を抑えて過活動膀胱を治療できることが分かります。 8）．腎臓：（頻度不明）BUN上昇、クレアチニン上昇。
麻痺性イレウス．．食欲不振、吐き気、吐く、激しい腹痛、ひどい便秘、お腹がふくれる。
3）．精神神経系：（頻度不明）眩暈、頭痛、しびれ、眠気、＊意識障害（＊見当識障害、＊一過性健忘）、＊パーキンソン症状（＊すくみ足、＊小刻み歩行等の＊歩行障害、＊振戦等）、＊ジスキネジー［＊：投与を中止するなど適切な処置を行う］。
腎臓の重い症状．．尿が少ない・出ない、尿の濁り・泡立ち、血尿、むくみ、だるい、吐き気、側腹部痛、腰痛、発熱、発疹。
〕 小児等への投与 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。
これらの作用により尿がためやすくなり、また膀胱のむやみな収縮がおさえられます。
（７０歳以上、一般内科）• ・古い薬ですが、確実な効果と副作用の少なさから、信頼しています。
胃アトニー又は腸アトニーのある患者〔抗コリン作用により症状が悪化するおそれがある。
1尿が溜まっている膀胱が収縮すると、その分だけ尿が出やすくなってしまいます。 頻尿を気にして、水分を制限しすぎるのはよくありません。
代表的なのは「切迫性尿失禁」と「腹圧性尿失禁」それとその「混合型」です。
（５０歳代病院勤務医、産科・婦人科） 過活動膀胱治療薬 この薬をファーストチョイスする理由（2015年5月更新）• 5．腎障害又はその既往歴のある患者［腎排泄が減少し、副作用が発現しやすい恐れがある］。
膀胱の筋肉にはアセチルコリンが作用するための受容体が存在しており、この受容体を阻害すればアセチルコリンは作用できなくなります。
幽門、十二指腸又は腸管が閉塞している患者〔胃腸の平滑筋の収縮及び運動が抑制され、症状が悪化するおそれがある。
幼児又は小児に対しては使用経験が少ない。
プロピベリン塩酸塩錠20mg「NS」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（プロピベリン塩酸塩として20mg）健康成人男子に絶食時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0. 適用上の注意 薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。
その結果、急に尿意を催してしまう「尿意切迫感」や何回もトイレに行くようになる「頻尿」などが症状として表れるようになります。
3 日局品 [局] 統一収載 - 重 量 mg 約 129 一般名処方の標準的な記載 【般】プロピベリン塩酸塩錠１０ｍｇ 短 径 mm - 貯法 室温保存 各種コード 薬価基準収載医薬品コード （厚労省コード） 2590007F1293 YJコード 2590007F1293 レセプトコード 621668502 発売開始年月 2005年07月 薬価基準収載年月 2017年06月 この表は横にスクロールできます. 5）．腎機能障害：腎機能障害が現れることがあるので、観察を十分に行い、BUN上昇、血中クレアチニン上昇が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。 4．肝障害又はその既往歴のある患者［主として肝で代謝されるため、副作用が発現しやすい恐れがある］。
18〕 甲状腺機能亢進症の患者〔抗コリン作用により頻脈等の交感神経興奮症状が悪化するおそれがある。
横紋筋融解症 筋肉痛、脱力感、CK（CPK）上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
4）．幻覚・譫妄：幻覚・譫妄が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には投与を中止する。
ただし、尿道機能障害の腹圧性尿失禁には向きません。
• 6．パーキンソン症状又は脳血管障害のある患者［症状の悪化あるいは精神神経症状が現れる恐れがある］。
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
• なお、必要に応じて専門的な検査も考慮すること。
そのため、カルシウムの作用を抑えることによっても、膀胱の筋肉での収縮を抑えることで過活動膀胱を治療できる事が分かります。
25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。
） 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
〔動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 6．重篤な心疾患の患者［期外収縮等が報告されており、症状が悪化する恐れがある］。
まずは安心して、決められたとおりにご使用ください。
〕 腎障害又はその既往歴のある患者〔腎排泄が減少し、副作用が発現しやすいおそれがある。
・膀胱型夜尿症の治療に使えるから。
膀胱での蓄尿や排尿をコントロールしている神経が弱ったり傷ついたりすると、頻尿や尿失禁などいやな症状がでてきます。 それでも効かなければ、他の治療薬への変更も可能と思いますので、医師とよく相談してみましょう。
（６０歳代病院勤務医、一般外科）• ・OTCに転用するにあたって、使用者の安全性を考慮し、用量は医療用医薬品の半量の10mg、対象は成人女性（15歳以上70歳未満）とされた。 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、投与しないことが望ましい[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
販売名：バップフォーレディユリレス 会社名：大鵬薬品工業株式会社 新規・一変別： 新規 成分名 ：プロピベリン塩酸塩 効能・効果等： 尿意切迫感（急に尿がしたいとの我慢し難い訴え）、尿意切迫感を伴う頻尿（尿の回数が多い）・尿もれ 承認条件 ：承認後、少なくとも ３年間の安全性等に関する製造販売後調査を実施すること。
） プロピベリン塩酸塩錠20mg「MED」 プロピベリン塩酸塩錠20mg「MED」と標準製剤を健康成人男子にそれぞれ1錠（プロピベリン塩酸塩として20mg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中プロピベリン濃度を測定した。
切迫性尿失禁には、この薬をふくめ抗コリン薬を中心とした治療がおこなわれます。
まず使い慣れたバップフォーから処方するようにしている。 4）．循環器：（頻度不明）動悸、血圧上昇、＊徐脈、＊期外収縮［＊：投与を中止するなど適切な処置を行う］、胸部不快感。 10）．その他：（頻度不明）倦怠感、浮腫、脱力感、味覚異常、腰痛、嗄声、痰のからみ、咽頭部痛。
15緑内障の患者[閉塞隅角緑内障の患者は禁忌であり、閉塞隅角緑内障以外でも抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状が悪化する恐れがある]。
泌尿器： 頻度不明 排尿困難、残尿、尿意消失。
皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群） 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
• 効き方には個人差があります。
